ELISA試劑盒防止實驗誤差辦法總結(jié)

ELISA試劑盒防止實驗誤差辦法總結(jié)：
1、做實驗時少說話，防止唾液掉進酶標(biāo)條中。
2、加樣時，由低濃度向高濃度加，這么削減跳孔的概率。
3、參與一抗二抗需求放入37°。
4、移液器的運用，加樣（抗體）等需求準(zhǔn)確定量的試劑時不運用排槍，履歷證實排槍很不準(zhǔn)確，很簡單跳孔，不要圖便宜買等級低的tips， 因為ELISA不但會拓寬被查看的目的蛋白，也會拓寬非特異聯(lián)絡(luò)的雜質(zhì)蛋白。
5、勤換槍頭。
6、倍比稀釋樣品時，稀釋倍數(shù)要小于10。
7、一切跟裝ELISA試劑盒有關(guān)試劑的容器，玻璃制品要干烤過或運用一次性的樹脂容器。

ELISA試劑盒為您具體介紹標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:
（a）耗材準(zhǔn)備：準(zhǔn)備8個1.5Ml離心管，寫上S1-S7、空白。
（b）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的選擇：
若細(xì)胞上清樣本，建議用細(xì)胞培養(yǎng)基梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
（c）梯度稀釋：根據(jù)說明書，每管加入等體積的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液（培養(yǎng)基），吸取同體積溶解好的標(biāo)準(zhǔn)品到S1管中，吹打10次混勻，渦旋5S，從S1管中吸取同體積溶液到 S2管，吹打10次混勻，渦旋5s，同法稀釋S3-S7濃度。
（d）空白: 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液（培養(yǎng)基）作為空白即零濃度。
注意：梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品時，渦旋震蕩混勻后可短暫離心，讓到蓋子、壁上的液體到管底，再開始稀釋下個濃度。