熒光定量PCR所使用的熒光化學(xué)可分為兩種：探針法熒光定量PCR試劑盒和染料法熒光定量PCR試劑盒。而熒光定量PCR的方法相應(yīng)的可分為特異類和非特異類兩類，特異性檢測方法是在PCR反應(yīng)中利用標(biāo)記熒光染料的基因特異寡核苷酸探針來檢測產(chǎn)物；而非特異性檢測方法是在在PCR反應(yīng)體系中，加入過量熒光染料，熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射出熒光信號。前者由于增加了探針的識(shí)別步驟，特異性更高，但后者則簡便易行。

　　染料法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng)：

　　1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織，若為長期冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率。

　　2. 試劑若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間，也可在溫水水浴中預(yù)熱十分鐘，以溶解沉淀，混勻后再使用。

　　3. 電泳檢測時(shí)，切勿使用含有SDS的。否則，電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

　　4. 建議擴(kuò)增片段長度1kb以內(nèi)，以便擴(kuò)增效率佳。

　　5. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。